哈，这句话我怎么看着这么眼熟呢。。。。
是我没说清楚。大概解释一下吧。引物是PCR前就加进去的。PCR反应就是从已经存在的引物3‘端接着向后延伸。引物3‘端和新合成DNA链的5‘端是连在一起的。
是5‘端。因为dna的***是从5‘到3’，引物的作用是与模板结合并引发后续dna产物链条的延伸。得到的产物的5’端最前一部分实际就是引物。在引物前端会有3-5bp的不与模板结合的dna链，就是引物的前端修饰。
5撇端引物(5-撇-端 试剂)和3撇端引物(3-撇-端 试剂)是两种不同类型的引物，用于修饰DNA片段，具体区别如下：
1. 长度：5撇端引物和3撇端引物的长度不同。5撇端引物的长度为20nt,而3撇端引物的长度为30nt。
2. 结构：5撇端引物和3撇端引物也不同。5撇端引物由5个碳原子组成的单链，而3撇端引物由3个碳原子组成的双链。
3. 应用：5撇端引物和3撇端引物在应用上也有所差异。5撇端引物被广泛用于修饰DNA片段，用于检测基因型、突变和重组，以及用于基因工程和克隆。而3撇端引物则被用于连接DNA片段，用于PCR扩增、测序和分析等。
5撇端引物和3撇端引物虽然都是用于修饰DNA片段，但它们的长度、结构以及应用场景有所不同，需要根据具体需要选择适合的引物。
5'端引物和3'端引物是在PCR（聚合酶链式反应）中使用的引物，它们的区别在于它们所连接的DNA序列的方向。5'端引物连接在5'端（即DNA的起始端），而3'端引物连接在3'端（即DNA的末端）。在PCR过程中，5'端引物和3'端引物作用的方式也有所不同。5'端引物在DNA链的5'端结合，然后聚合酶以3'方向进行扩增，而3'端引物则在DNA链的3'端结合，聚合酶也以5'方向进行扩增。
因此，选择哪种引物取决于所需扩增的DNA序列的方向。
DNA的一条单链有两个端点。分别叫做“3撇端”和“5撇端”。DNA转录的时候是从“5撇端”到“3撇端”的。从5‘到3’即表示DNA转录的方向。 DNA***过程中，两条新生链都只能从5'端向3'端延伸，前导链连续合成，滞后链分段合成。这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段。例如：具有5’-CpGpGpTpAp-3’顺序的单链DNA应该是与 5’-UpApCpCpGp-3’的RNA杂交 而不是和 5’-GCCAU-3’的RNA杂交 造成这个的原因就是因为冈崎片段冈崎片段相对比较短的DNA链。细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸，真核生物冈崎片段长度100-200核苷酸。
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